¿Por qué Digexannia es diferente?
Una fórmula que actúa en equipo
Qué puedes notar con Digexannia
Tu cuerpo empieza a reaccionar.
Muchas personas sienten alivio desde el primer día.
Gracias al extracto de Hinojo que ayuda a evitar las molestias intestinales excesivas y las molestias que provocan, al extracto de Genciana que regula la producción de jugos gástricos, a las enzimas digestivas Digezyme® que ayudan a descomponer los alimentos y al extracto de Jengibre que favorece una digestión ligera, todo comienza a fluir y la hinchazón empieza a bajar.
Mientras tanto, ingredientes como la Glutamina y Gutgard® empiezan a apoyar la mucosa digestiva desde dentro, ayudando a cuidar la barrera intestinal
Tu hinchazón empieza a ser cosa del pasado
La mucosa se refuerza, la microbiota se reequilibra y tu digestión mejora a diario: menos gases, menos reflujo, más regularidad.
Gutgard®, Apreflex® y C3 Reduct® equlibran el sistema digestivo y apoyan tu sistema inmune intestinal. Las comidas empiezan a sentarte bien. Incluso esas que antes evitabas.
Tu digestión es mucho más estable y resistente.
Menos alimentos que no caen bien, menos urgencias intestinales, menos pesadez.
El probiótico Bacillus Coagulans ha colonizado tu intestino y los efectos se notan: microbiota fortalecida, menos gases, más ligereza.
Dejas de pensar antes de cada comida: “a ver cómo me sienta esta vez”.
Tu digestión es otra
Estás más ligero, más regular, más tú. ¿Hinchazón después de comer? ¿Qué es eso? Estos son los resultados que puedes esperar:
Después de los 3 meses:
Puedes seguir tomándolo de forma regular.
No vives en un mundo ideal, la contaminación, el estrés… Todo desequilibra la microbiota.
Digexannia siempre te ayudará a evitar desajustes.
12 ingredientes que han demostrado funcionar
¿Por qué Digexannia marca la diferencia?
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DIGEXANNIA |
Otros Suplementos |
Probióticos genéricos |
Fibras en polvo |
Infusiones digestivas |
|---|---|---|---|---|---|
| Con evidencia científica | ❓ | ❓ | |||
| Dosis efectiva de cada ingrediente | ❓ | ❓ | ❓ | ||
| Ingredientes estandarizados y patentados | 5 | 1-2 | ❓ | 1-3 | |
| Actúa a lo largo de todo el sistema digestivo | |||||
| Probiótico que no necesita test de microbiota | - | - | |||
| Sin fibras que pueden empeorar la hinchazón | ❓ | ||||
| Alivia múltiples molestias digestivas | |||||
| Busca solucionar la causa, no solo el síntoma | |||||
| Reduce la hinchazón y gases | |||||
| Mejora el tránsito intestinal y el ritmo digestivo | |||||
¿Necesitas pruebas de que Digexannia funciona?
| SÍNTOMAS |
0 %
35 %
70 %
|
|---|---|
| Plenitud abdominal |
55%
23%
|
| Molestia abdominal |
57%
12%
|
| Eructos |
48%
36%
|
| Hinchazón |
47%
36%
|
| Saciedad temprana |
37%
36%
|
| Estómago revuelto |
43%
19%
|
| Haber devuelto |
38%
23%
|
| Comida que sube |
55%
32%
|
| Reflujo |
56%
29%
|
| Pérdida de apetito |
55%
27%
|
En un estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en sujetos con malestares digestivos, al tomar Gutgard® hubo un 50-57% menos malestar y plenitud abdominal y un 47% menos de distensión. Además de un 40% de alivio en ganas de devolver y en la sensación de que la comida sube de nuevo. Se comprueba claramente cómo Gutgard® supera al placebo en 10 tipos de molestias diferentes.
ESTUDIO
Estudio publicado sobre Gutgard®: Ver estudio.
| DÍAS |
0
4.5
9
|
|---|---|
| Día 0 |
7.2
7.8
|
| Día 15 |
7.2
6.8
|
| Día 30 |
4.9
6.8
|
| Día 60 |
2.1
6.8
|
En un estudio, doble ciego y controlado con placebo, 40 personas con molestias digestivas fueron asignados al azar en dos grupos (20 con Digezyme®, 20 con placebo). Durante 60 días, el grupo activo tomó 50 mg del complejo enzimático tres veces al día.
La gráfica muestra los resultados en la escala VAS (Visual Analogue Scale), una herramienta validada que mide el malestar digestivo percibido por las personas de 0 (sin molestias) a 10 (síntomas muy severos).
En solo 30 días, los síntomas se redujeron notablemente en el grupo que tomó Digezyme® en comparación con placebo.A los 60 días, la diferencia fue aún más significativa, con una mejora de más del 60 % en la puntuación VAS frente a un cambio mucho menor en el grupo placebo.
ESTUDIO
Estudio publicado sobre Digezyme®. Ver estudio
| Enzimas sensibilidad intestinal |
0
0.5
1
|
|---|---|
| INOS |
0.30
0.70
1.00
|
| COX-2 |
0.25
0.65
1.00
|
| NF-kB |
0.20
0.60
1.00
|
Un estudio en ratones, muestra cómo C3 Reduct® inhibe con más eficacia las enzimas de sensibilidad intestinal (iNOS, COX-2 y NF-kB) en comparación con la curcumina estándar y el placebo. Cuanto menor es la barra, menor es la irritación y el desequilibrio intestinal.
ESTUDIO
Inhibición con mas eficacia de las enzimas de sensibilidad intestinal por C3 Reduct®
| GRUPOS ESTUDIO |
0
2.5
5
|
|---|---|
| Control: |
1.5
|
| Control + Boswellia: |
1.6
|
| Daño inducido en la barrera: |
4.3
|
| Daño inducido + Boswellia: |
2
|
| Boswellia antes de daño inducido: |
1.8
|
Grupos del estudio
-Control: Sin daño inducido en barrera intestinal.
-Control + Boswellia: Sin daño inducido, con extracto de Boswellia.
-Daño inducido: Modelo experimental con barrera intestinal dañada.
-Daño inducido + Boswellia: Boswellia administrada tras producir daño en la barrera intestinal.
-Boswellia antes de daño inducido: Boswellia administrada antes de inducir daño en la barrera.
Se mide el nivel de TBARS (Sustancias Reactivas al Ácido Tiobarbitúrico), un marcador de estrés oxidativo y daño celular asociado a la barrera intestinal.
ESTUDIO
Boswellia serrata tiene propiedades que ayudan a reducir el dañeo en la barrera intestinal. Ver estudio
| Marcadores |
0 %
50 %
100 %
|
|---|---|
| DAO |
58%
100%
|
| LPS |
61%
100%
|
| D-Lactato |
64%
100%
|
En un estudio con ratones inmunodeprimidos, el tratamiento con extracto de Melena de León redujo significativamente tres marcadores clave de daño en la barrea intestinal: DAO, LPS y D-Lactato. Estos marcadores, que se elevan cuando la barrera intestinal está dañada, disminuyeron tras el tratamiento, lo que sugiere una mejora en la integridad de la mucosa y una reducción del daño.
ESTUDIO
Ameliorating effects of Hericium erinaceus polysaccharides on intestinal barrier injury in immunocompromised mice induced by cyclophosphamide
